La SLA est une maladie progressive des muscles nerveux qui entraînant une perte de force et une paralysie des membres, des muscles respiratoires, de la déglutition, de la mastication et de la parole.
Les facultés mentales et les sens sont souvent préservés, ce qui rend la maladie émotionnellement difficile pour le patient et son entourage.
En Belgique, environ 1000 personnes sont atteintes de la SLA, avec plus de 200 décès par an et au moins autant de nouveaux diagnostics. L'espérance de vie moyenne est de 33 mois après le diagnostic. Il n'existe pas encore de traitement efficace.
Notre priorité est d'éliminer la SLA du monde en finançant la recherche scientifique et en préservant la qualité de vie des patients.
La Ligue SLA lutte chaque jour contre cette maladie terrible.
Que pouvez-vous faire ? En incluant la Ligue SLA dans votre testament, vous soutenez la recherche et assurez l'avenir des pALS. Votre legs est plus qu'un soutien financier, il permet de faire vivre ce que vous aimez.